利多卡因是一种局部麻醉药，通过阻断神经细胞上的钠离子通道，以可逆且非成瘾的方式阻断疼痛信号传导。它传统上用于缓解肿瘤切除术后的切口疼痛，且近年来被发现具有广谱抗肿瘤潜力。

当利多卡因作为化疗补充药物时，有助于显著增强抗肿瘤效果。在腹膜转移癌的治疗中，腹腔内化疗常引发腹膜炎和腹痛，这不仅限制了药物的耐受剂量，还可能影响整体治疗效果。因此，加强疼痛管理并联合抗肿瘤药物，已成为提升腹腔内化疗疗效的重要策略。

近期，在《International Journal of Molecular Sciences》上发表的一项研究表明，单独使用利多卡因或紫杉醇对肿瘤的抑制效果有限，而利多卡因与紫杉醇联合治疗能几乎完全抑制肿瘤信号的增加。研究发现，这种联合治疗对腹膜转移胃癌细胞表现出显著的协同抗肿瘤作用，有效延长了生存时间。同时，利多卡因通过抑制炎性因子的分泌，展现出其抗炎活性，从而有效缓解紫杉醇引起的痛觉过敏。

在动物实验中，研究团队将裸鼠进行腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞，经过5天的观察后，通过活体生物发光成像技术测量肿瘤负荷。根据生物发光估算的平均肿瘤负荷，研究人员将动物随机分为4组，分别腹腔注射750μL的不同制剂，包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇以及利多卡因与紫杉醇的联合制剂。利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。实验使用了Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集和数据分析。

伴随着生物医学技术的不断发展，Z6·尊龙凯时系列产品的运用，为相关研究提供了更多可能性，助力提升抗肿瘤治疗的效果，为患者带来更好的预后。